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Año 12 /Noviembre-Diciembre/ No. 72 U.M.S.N.H.

lipoteicoicos (moléculas anfifílicas ancladas a la Algunas cepas de S. aureus también produ-
membrana citoplasmática). Estas moléculas son cen enzimas extracelulares (exoenzimas) y exoto-

componentes que inducen la adhesión bacteriana a xinas que le permiten adherirse a las células del hos-
la superficie del hospedero, promueven su resisten- pedero, invadir los tejidos, escapar de los sistemas
cia y estimulan su habilidad para «moverse» hacia de defensa y diseminarse hacia otros tejidos. Las

el alimento o alejarse de sustancias dañinas. Asi- enzimas extracelulares incluyen proteínas como
mismo, poseen una cápsula mucoide, formada por la coagulasa, que facilita el desarrollo de abscesos
azúcares que también facilita su adhesión al hos- evitando la eliminación de la bacteria; catalasa,
pedero y le confiere resistencia frente a células de que degrada el peróxido de hidrógeno, «táctica»
defensa, como los neutrófilos polimorfonucleares. que usa para evitar su eliminación del hospedero;

La cápsula de S. aureus fue descrita por primera vez hialuronidasa, que degrada al ácido hialurónico
en 1931 por Gilbert Isabelle, quien aisló al microor- de los tejidos, promoviendo la diseminación de la
ganismo de la sangre del corazón de un paciente bacteria; además, produce lipasas, nucleasas, pro-

con endocarditis (inflamación de la membrana que teasas y estafiloquinasas, enzimas que en conjunto
cubre al corazón). destruyen los tejidos del hospedero, lo cual facilita
Es común que las cepas de S. aureus produz- la penetración y diseminación bacteriana.
can una biopelícula, también conocida como «bio- Asimismo, diversas cepas de S. aureus sinte-
film», constituida por una comunidad de células tizan exotoxinas, divididas en tres grandes grupos:

bacterianas embebidas en una matriz compuesta citotoxinas, superantígenos y enzimas citotóxicas.
de azúcares, proteínas y ácidos nucleicos, y adheri- Las citotoxinas incluyen moléculas como la alfa y
da a una superficie inerte o tejido vivo. Esta estruc- la gamma-hemolisinas formadoras de poros, entre

tura contribuye a la persistencia de la bacteria, au- otras. Estos factores tienen la capacidad de des-
menta su resistencia a los antibióticos y permite truir eritrocitos, plaquetas, células epiteliales y
que se disemine con mayor facilidad. Este factor del sistema inmune como neutrófilos, monocitos
de protección y propagación de la bacteria fue ob- y macrófagos, además de causar inflamación de los
servado por primera vez en la placa dental por An- tejidos. Los superantígenos de células T represen-

ton Van Leeuwenhoek en 1683. tan la familia más grande de exotoxinas producidas

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