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Año 12 /Noviembre-Diciembre/ No. 72  U.M.S.N.H.



            dios más profundos sobre el funcionamiento y la        se acumula mayor evidencia que muestra las ven-
            regulación de dichas «tácticas», así como su posi-     tajas de utilizar  tales agentes terapéuticos, en
            ble uso como blancos moleculares en el diseño de       particular sobre S. aureus resistente a antibióticos.

            terapias no antibióticas dirigidas a la reducción del
            creciente impacto de S. aureus en la salud humana      S. aureus y su gran artesanal de peligro
            y animal.                                                    S. aureus  es  un  patógeno  «formidable»  ca-
                  En este sentido, existen interesantes avances    paz de ocasionar múltiples enfermedades gracias
            en los que destaca el estudio de potenciales tera-     al «arsenal» de «tácticas» moleculares que posee y

            pias antivirulencia, basadas en el uso de moléculas    que de alguna manera manipulan las respuestas
            que  interfieren  con  las  toxi-                      del sistema inmune del hospedero para su bene-
            nas,  polisacáridos  cap-                               ficio, entre otras acciones de adhesión, invasión,

            sulares,  enzimas  o                                        evasión, resistencia, colonización y disemina-
            proteínas  de  su-                                             ción. Pareciera ser que la naturaleza dotó a
            perficie  bacte-                                                 esta bacteria de una serie de «dispositi-
            riana,  síntesis                                                     vos»  que  utiliza  eficazmente  para
            de  la  biopelí-                                                          infectar tejidos, lo que la con-

            cula  y/o  con                                                                               vierte en un
            las  vías  que
            median  la  vi-

            rulencia  (ej.
            anticuerpos
            neutralizantes
            antitoxina,  deri-
            vados  de  β-ciclo-

            dextrinas,   oroxilina
            A,  oroxina A,  oroxina  B,
            hidrato de morina, inhibidor ADAM10, sulfasalazi-

            na, péptidos animicrobianos, solonamida A, solo-       ene -
            namida B, proteínas diversas, por mencionar algu-      migo  microscópico  peligro-
            nos). Aunque en la actualidad no existen agentes       so.  Por  lo  anterior,  es  necesario  continuar  estu-
            antivirulencia aprobados para uso clínico, cada día    diando dichos factores de virulencia y poner mayor
                                                                   atención en su uso como posibles blancos de agen-

                                                                   tes terapéuticos antivirulencia.












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              tim.2019.06.007





        Coordinación de la Investigación Científica                                                                    37
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