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U.M.S.N.H. Año 12/Noviembre-Diciembre/ No. 72
por S. aureus, las cuales, además de ser sumamen- entre otras, facilitando su internalización y la eva-
te tóxicas para los mamíferos, también tienen la sión del sistema inmune.
capacidad de favorecer la evasión del sistema in- B. Otro grupo importante recibe el nombre de
mune. Las enterotoxinas estafilocócicas son res- NEAT (por sus siglas en inglés), proteínas que cap-
ponsables de cuadros de enterocolitis en humanos. turan al grupo químico «hemo» de la hemoglobina
Por su parte, las enzimas citotóxicas incluyen pro- y auxilian a la bacteria a sobrevivir dentro del hos-
teínas como la beta-hemolisina, toxina exfoliativa, pedero.
toxina del síndrome del choque tóxico, entre otras. C. La proteína A, factor multifuncional que blo-
Dichas moléculas también promueven la evasión quea la acción de anticuerpos del hospedero (IgG),
del sistema inmune, la producción de la biopelícula con lo que previene la eliminación de la bacteria.
y la exfoliación epidérmica, entre otras. D. La familia de proteínas G5-E, asociada a la ad-
S. aureus posee proteínas que «decoran» su hesión a las células del hospedero y a la formación
superficie celular, las cuales son cruciales para el de la biopelícula, lo que beneficia la invasión, la per-
éxito de la bacteria como comensal (obtiene bene- manencia y la defensa de S. aureus. Adicionalmen-
ficios de su hospedero, pero sin lastimarlo) o como te, existen otras proteínas no estudiadas que parti-
patógeno. Estas moléculas se clasifican en cuatro cipan en la virulencia de S. aureus.
grandes familias:
Como se observa, la resistencia a antibióticos
A. Componentes microbianos de superficie reco- no es la única «arma» disponible en el arsenal de
nocidos como MSCRAMM (por sus siglas en inglés), S. aureus, ya que contiene numerosas «tácticas»,
es el grupo más importante, ya que tienen partici- tanto ofensivas como defensivas, que representan
pación en el proceso de patogénesis al unirse a pro- la base de su patogenicidad, además de su habili-
teínas de la superficie de las células del hospedero dad para evadir el sistema inmune del hospedero.
como fibrinógeno, fibronectina, colágeno, elastina, Lo anterior muestra la necesidad de realizar estu-
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